A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Datroway®️ (datopotamabe deruxtecana) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. A autorização, concedida ao laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicada na edição desta segunda-feira (27) do Diário Oficial da União.
O medicamento é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estágio avançado ou com metástase, desde que apresentem uma mutação específica no gene EGFR. A terapia será utilizada como opção de tratamento para pessoas que já passaram por pelo menos duas linhas terapêuticas anteriores e apresentaram progressão da doença.
Segundo a Anvisa, o câncer de pulmão é a principal causa de mortes por câncer no mundo, e o tipo de não pequenas células corresponde a cerca de 85% dos diagnósticos. A agência destaca que a identificação da mutação no gene EGFR é fundamental para direcionar terapias-alvo, desenvolvidas para agir de forma mais precisa sobre as alterações genéticas responsáveis pelo crescimento do tumor.